De nouvelles recettes

Sur une note sérieuse: le don PBSC


Eh bien, il est temps de partager quelque chose de sérieux sur ce blog. Ce n’est pas tous les chiots et les cocktails à Kate-land, vous savez?

En bref, je vais donner des cellules souches à un patient atteint de cancer. Je ne connais pas le destinataire. On m'a demandé de ne pas partager les quelques détails que je connais sur le patient, mais je partagerai volontiers ce que je peux avec vous.

Voici la longue histoire: Quand j'étais un lycée, j'ai regardé un épisode d'une sitcom ordinairement stupide (rappelez-vous Populaire?). Il s'agissait d'un personnage qui avait besoin d'une greffe de moelle osseuse mais qui ne pouvait pas trouver de correspondance. Il était malade et mourant, et même si chaque membre de sa famille et ami voulait lui donner sa moelle osseuse, personne ne le pouvait.

La nature tragique de sa situation a touché une corde sensible chez moi, et elle est restée avec moi. Je me suis promis qu'une fois que j'aurais 18 ans, j'irais rejoindre le National Marrow Donor Program (NMDP).

Contrairement à tant de mes bonnes intentions qui tombent entre les mailles du filet, j'ai rejoint le NMDP peu de temps après avoir eu 18 ans. Il y a presque exactement sept ans, je suis entré dans l'institut local du sang et j'ai dit aux infirmières que je voulais rejoindre le registre de la moelle osseuse. J'ai rempli des papiers et une infirmière m'a tamponné la joue. C'était ça! Le processus a pris moins de vingt minutes du début à la fin.

Plus de six ans se sont écoulés. Je suis allé à l'université, je me suis éclaté, j'ai fait des erreurs et j'ai beaucoup appris. J'ai passé un semestre en France. J'ai obtenu mon diplôme et j'ai finalement trouvé un emploi. De temps en temps, le registre me traversait l'esprit. Je me suis demandé quand je serais appelé au devoir.

À la fin de l'été dernier, j'ai reçu une lettre du NMDP. J'avais été identifié comme un partenaire potentiel.

Et ainsi cela a commencé. Cette nuit-là, j'ai rempli en ligne des informations de base sur ma santé. Deux jours plus tard, je suis allé faire d'autres analyses de sang. Ils semblaient aller très vite. J'ai lu en ligne qu'il n'y avait que 12% de chances que je sois sélectionné parmi toutes les correspondances potentielles, donc je ne savais pas quoi penser. Quelques mois se sont écoulés, alors j'ai supposé qu'ils n'avaient pas besoin de moi après tout. Enfin, j’ai reçu une lettre par la poste: j’étais un match, mais ils n’avaient pas besoin de moi pour le moment.

Le 3 décembre, l'infirmière m'a appelé et m'a informé que j'étais effectivement le meilleur partenaire. Elle m'a demandé si je reviendrais pour d'autres tests sanguins et pour discuter de la procédure avec le médecin.

Avant de parler avec le médecin, j'étais convaincu à environ 95% que je ferais un don. Après tout, quelqu'un avait besoin de moi. Je ne peux qu'imaginer l'incertitude, les espoirs et les craintes que le bénéficiaire a dû ressentir à propos de la recherche d'un donneur. La veille de mon entrée, j'ai lu des pages et des pages de formulaires de consentement et j'ai été secoué physiquement en apprenant davantage sur le don de moelle osseuse et le don de PBSC, qui sont les deux traitements potentiels. Cela devenait réel et j'avais peur.

Le lendemain, j'ai appris que le destinataire est un jeune, plus jeune que moi. À partir de ce moment, j'étais sûr à 100% que j'allais faire le don. J'ai senti que le destinataire méritait de grandir, de s'amuser, de faire des erreurs et d'en tirer des leçons. Plus que tout, j'espère que le traitement réussira et permettra une vie longue et épanouissante.

J'ai subi une batterie de tests pour m'assurer que j'étais en assez bonne santé pour faire un don. Je suis allé à l'hôpital pour des tests sanguins approfondis, un électrocardiogramme, une radiographie pulmonaire, etc. Heureusement, j'ai réussi tous les tests avec brio. Il est facile de prendre notre santé pour acquise quand tout fonctionne comme il se doit, mais c’est la première fois que ma santé aura un impact direct sur quelqu'un d’autre. Je n’ai jamais été aussi reconnaissant pour ma santé et plus motivé à la maintenir.

J'ai également appris que je vais donner des cellules souches du sang périphérique (PBSC) au lieu de la moelle osseuse. Les taux de réussite des dons PBSC sont généralement plus élevés et le processus de don est moins invasif. Fondamentalement, au lieu de puiser des cellules souches directement de l'os, ils m'injecteront un médicament appelé Filgrastim qui augmente le nombre de cellules souches qui poussent dans mes os. Une petite partie de ces cellules souches sera libérée de mes os et flottera dans ma circulation sanguine.

Après cinq jours consécutifs d’injections, je me rendrai à l’Oklahoma Blood Institute pour faire don de ces cellules souches (les cellules souches du sang périphérique) par un processus appelé aphérèse. Une fois qu’ils auront recueilli suffisamment de PBSC, un courrier transportera mes cellules vers le receveur, qui sera prêt à recevoir la greffe. Assez rad, non? Mes cellules volent dans un avion, en route pour sauver une vie?

Je vais m'arrêter ici. J'ai essayé de tout expliquer en termes simples pour que nous soyons tous sur la même longueur d'onde. J'aimerais partager quelques faits intéressants sur le don de cellules souches et le reste de l'histoire, si cela vous intéresse. Aujourd'hui, je vais recevoir ma première photo de Filgrastim. Je suis nerveux et effrayé, mais excité. Souhaite moi bonne chance!

Mise à jour: vous pouvez lire un article de suivi sur mon expérience de don de cellules souches du sang périphérique ici.

Veuillez rejoindre le registre Be The Match Marrow. Si vous le souhaitez et que vous en êtes capable, veuillez nous rejoindre. Il y a de fortes chances que vous ne soyez jamais sélectionné comme meilleur match, mais soyez là au cas où quelqu'un aurait besoin de vous. En savoir plus sur la façon de donner ici. Je vous remercie!

Voir la vidéo: Asking Students Questions Palm Beach State Version (Octobre 2020).